Требования Надлежащей клинической практики (GCP) к обращению исследуемого препарата

Вебинар подготовлен менеджером по качеству (Quality Assurance Manager) компании X7 Research, Анжеликой Черенковой. Краткий план вебинара: • Основные термины и определения; • Жизненный цикл исследуемого препарата в рамках КИ; • Обращение ИП: производство, распределение, возврат и уничтожение ИП; • Документооборот при обращении ИП; • Практические примеры.